Comprendre la trisomia 21 (síndrome de Down): causes, símptomes i gestió
Introducció a la trisomia 21 (síndrome de Down) La trisomia 21, també coneguda com a síndrome de Down, és un trastorn genètic causat per la presència d’una còpia addicional del cromosoma 21 a cada cèl·lula del cos. Aquesta anomalia cromosòmica condueix a un conjunt característic de trets físics, discapacitats intel·lectuals i, de vegades, malformacions congènites. … Llegiu més